鹤壁市创新仪器仪表有限公司

CX-FL3000 全自动氟氯测定仪 煤炭氟氯测定仪（供应CX-FL3000型煤炭氟氯测定仪 氟氯离子检测仪服务用心 质量结实）主要用于煤炭、电力、煤化及相关教学、科研、质量监督等单位，对煤的氟、氯等元素进行检测分析。

煤中氟离子氯离子分析仪

全自动氟氯测定仪的功能特点：

　　采用PID控制炉流，低温漂元器件，控温精度高，有效延长硅碳管使用寿命。

　　蒸发量采用固态继电器控制，电压0-220V连续可调。

　　配置进口数字式离子计，精密自动滴定仪，电脑程序自动采集各种数据和曲线。测量结果自动计算。

　　可以自动滴定，自行设定滴定速度和滴定量。（可选配）

　　可以自动送样。（可选配）

　　同时我公司还可为不同使用要求的用户编制各种滴定程序，以实现滴定电脑化操作，提高化验精度。

全自动氟氯测定仪参数：

　　控温精度：1100±2℃

　　升温时间：30分钟内升温到1100±2℃

　　供电电源：AC220V±10%，50HZ

　　高温水解时间：氟30min;氯30min；

　　滴定时间（不含水解时间）：

　　氟：3min（前期样品处理后，不含样品处理时间,样品处理时间30min）

　　氯：3min（含样品处理时间）

　　测量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10%；

　　氯：±0.01

　　测量范围：氟：10ug/g-2000ug/g

　　氯：10ug/g-2000ug/g

　　测试方法：高温燃烧水解法。

　　整机功率：≦3.5KW。

　　搅拌速度连续可调，数字显示。电脑自动采集测量数据，自动计算。

　　供应CX-FL3000型煤炭氟氯测定仪 氟氯离子检测仪服务用心 质量结实

测试原理：

　　煤样和少量石英砂混合，在1100℃高温下与氧气和水蒸气混合气流中燃烧和水解，煤中氯全部转换为氯化物进入了冷凝水中并定量地溶于水中，以银为指示电极，银-氯化银为参比电极，用电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据标准溶液用量计算出煤中的氯含量。

安装注意事项：

　　请勿挤压LCD液晶显示屏可能会导致LCD液晶屏幕破碎或损坏。

　　硅碳管的安装过程不得离开台面以免跌落，安装硅碳管卡子时不得使双螺两半圆端扭曲断裂。

　　热电偶的极性和放置位置。

　　所有导线要求连接牢固，要避免与炉体接触受热。

　　所有管路要预防变动折弯的可能。

　　气路、水路连接的密闭性。

　　开机后注意炉温变化。

　　新炉体在升温过程中会由于壳体膨胀而发出“啪”的响声，此为正常。

实验步骤操作

　　(1)仪器准备

　　1．按照图（1）所示装配好全套仪器，连接好电路、气路和冷却水路，燃烧管出气口端塞进少许高温棉。

　　2．往一号吸收瓶加入约30mL蒸馏水，二号吸收瓶加入约20mL蒸馏水。打开仪器电源开关，将炉温升温到1100℃。塞紧进样推杆橡皮塞，调节氧气流量500mL/min，水蒸气发生器水的蒸发量约2mL/min，检查是否漏气。

　　(2)燃烧水解

　　1．准确称取0.500g一般分析试验煤样（称准至0.0002g）于瓷舟中，再用适量石英砂铺盖在上面。

　　2．通入氧气和水蒸气，把燃烧舟放入管内，插入进样推杆、塞紧橡皮塞。将瓷舟前端推到预先测好的约300℃区域停留5min；接着推进到约600℃区域停留5min；再推进到约900℃区域停留5min；把瓷舟推到1100℃的恒温区继续燃烧分解15min。

　　3．燃烧-水解完成后，停止氧气和水蒸气。取下进样推杆，用带钩的镍铬丝取出燃烧舟。

　　4．将吸收瓶内的样品溶液倒入200mL烧杯中，用蒸馏水冲洗吸收瓶及导气管，洗液直接冲入烧杯内。加蒸馏水至（140±10）mL，再往烧杯中加入3滴溴甲酚绿指示剂，用溶液中和到指示剂变为浅蓝色，再加入1mL硫酸溶液，3mL饱和溶液，5mL氯化钠标准溶液。

　　(3)电位测量

　　1．滴定准备

　　将盛有150mL蒸馏水的烧杯放在滴定台上，插入指示电极。连接滴定装置，放入搅拌子，开动搅拌器。此时毫伏计应显示两电极间的电位差（±mV），否则应检查测量电路连接是否正确。

　　2．终点电位标定

　　a．空白溶液制备：除不加煤样外，其他条件同5.2。

　　b．滴定终点电位标定：将盛有空白溶液的烧杯放在滴定台上，以0.03mL/s的速度滴入已确定滴入量的标准溶液，记下此时的电位值。如上进行两次电位测定，测定值之差不应超出±3mV，以其平均值作为滴定终点电位。次测定或更换化学试剂时，按国标煤中氯的测定方法附录A中（详见国家标准）制作微分曲线，以确定标定终点电位时的标准溶液用量（V1）。

　　3．样品溶液滴定

　　将盛有样品溶液的烧杯放在滴定台上。先以0.05mL/s的速度滴入标准溶液，观察毫伏计显示的毫伏数，当电位接近标定的终点电位时，以0.02mL/s的速度滴定直至达到标定的终点电位。搅拌1min后记下标准加入量及实际滴定终点电位。计算结果时，实际终点电位每偏离标定的终点电位±1mV，应减去或加上0.01mL标准溶液的用量，但偏离数不能超出±3mV，否则应加入0.50mL氯化钠标准溶液重新滴定。

　　注：每多加入0.50mL氯化钠标准溶液，可在相应的终点电位的溶液用量中扣除0.20mL，以此类推。

　　6.1结果表达

　　1．煤中氯的含量按式

　　（1）计算，以两次重复测定结果的平均值，按照GB/T483修约到小数点后三位报出。

　　式中：

　　Clad——空气干燥煤样氯含量，以质量分数（%）计；

　　V1——标定终点电位的标准溶液用量，单位为毫升（mL）；

　　V2——滴定煤样溶液的标准溶液用量，单位为毫升（mL）；

　　C——标准溶液的浓度，单位为毫摩尔每毫升（mmol/mL）；

　　Mcl——氯的毫摩尔质量，以0.03545计，单位为克每毫摩尔（g/mmol）；

　　M——空气干燥煤样的质量，单位为克（g）。

　　6.2方法的精密度

　　煤中氯测定结果的精密度如表规定